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 【適應(yīng)癥】常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。

【性        狀】本品為白色片。
【藥理毒理】本品為胃泌素受體的拮抗劑，化學(xué)結(jié)構(gòu)與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素（CCK）二種腸激肽的終末端化學(xué)結(jié)
  構(gòu)相似。其功能基團(tuán)酰胺 基能特異性能和胃泌素競(jìng)爭(zhēng)壁細(xì)胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白
  酶的分泌，能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進(jìn)糖蛋白合成，對(duì)胃粘膜有保護(hù)和促進(jìn)愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥
 狀和促使?jié)冇?。?yīng)用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發(fā)生 胃酸分泌的反跳現(xiàn)象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常
 水平達(dá)半年之久。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：
  ①通過(guò)刺激膽汁酸非依賴(lài)性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排
  量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過(guò)拮抗CCK，抑制內(nèi)生性CCK的促膽囊收縮作用而使
  膽囊容量擴(kuò)充，使膽囊內(nèi)膽汁成分稀釋?zhuān)瑥亩深A(yù)防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。
【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收迅速，生物利用度為60～70%，2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，最小有效血濃度為2μg/ml，T1/2為3.3
  小時(shí)，主要分布于胃腸道、肝、腎，經(jīng)腎、腸道排出。
【適應(yīng)癥】常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。
【用法用量】口服。成人：每次0.4g（2片），每日3～4次，餐前15分鐘服用，連續(xù)服用30～60天，亦可根據(jù)胃鏡或X線
 檢查結(jié)果決定用藥時(shí)間。小兒：每次10～15mg/kg，每日3次，餐前15分鐘服用，療程視病情而定。