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 抗血小板聚集藥、冠狀脈擴張藥。臨床多用于防止血栓形成。
           一般臨床應(yīng)用：
心血管科：急慢性冠狀動脈功能不全、心絞痛、高粘血癥防止血栓的形成等。
內(nèi)科：病毒性上呼吸道感染、流行性腮腺炎、流行性乙型腦炎等治療。
皮膚科：水痘和帶狀皰疹的治療。過敏性紫癲、蕁麻疹。
兒科：新生兒硬腫癥、小兒秋季腹瀉等。
傳染科：慢性乙型肝炎、病毒性肝炎等。

 具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度     (50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機理可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5－0.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(Camp)增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到了抑制。（2）抑制各種組織中的磷酸二脂酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二脂酶（Camp－ PDE），對（Camp－ PDE）的抑制作用弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cAMP濃度增高。(3)抑制血栓素烷A2(TXA2)形成，TXA2血小板活性的強力激動劑；(4)增強內(nèi)源性PGI2的作用。
           同時，雙嘧達(dá)莫還具有廣譜抗病毒的作用。主要是抑制小RNA病毒、正粘液病毒和某些DNA病毒。