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國(guó)家三類新藥 二甲雙胍格列本脲片Ⅰ
【通用名】：二甲雙胍格列本脲片Ⅰ
【英文名】：Metformin Hydrochioride and Glibenclamide Tablets (1)
本品為復(fù)方制劑，其組分為每片含格列本脲1.25mg，鹽酸二甲雙胍250mg。
【性狀】：本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥】：
用于單純飲食控制和 /或運(yùn)動(dòng)療法血糖水平未得到滿意控制的2型糖尿病病人；可作為單用磺脲類或鹽酸二甲雙胍治療，血糖水平未得到滿意控制的 2型糖尿病病人二線用藥。 
【藥理作用】：
本品為口服抗高血糖藥格列本脲和鹽酸二甲雙胍組成的復(fù)方制劑。干杯二甲雙胍可減少肝糖元的產(chǎn)生，降低腸對(duì)糖的吸收，并且可通過增加外周的攝取和利用而提高胰島素的敏感性。格列本脲為磺酰脲類降糖藥，主要通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素產(chǎn)生降血糖作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】：口服單方鹽酸二甲雙胍500mg后，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為2.4±0.8小時(shí)，峰濃度為2μg/ml，主要經(jīng)腸道吸收，生物利用度為50-60%，與血漿蛋白結(jié)合小于5%，主要分布在胃腸道壁內(nèi)、腎、肝和唾液內(nèi)。二甲雙胍不經(jīng)肝臟代謝，大部分以原型經(jīng)腎臟排泄，消除半衰期為3.15±1.29小時(shí)。口服單方格列本脲后，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為3.2±0.6小時(shí)，蛋白結(jié)合率為95%，在肝臟內(nèi)代謝，主要代謝產(chǎn)物是4-反-羥基衍生物，代謝產(chǎn)物幾乎無降糖活性，通過膽汁和尿各排出5

國(guó)家三類新藥 二甲雙胍格列本脲片Ⅰ
【通用名】：二甲雙胍格列本脲片Ⅰ
【英文名】：Metformin Hydrochioride and Glibenclamide Tablets (1)
本品為復(fù)方制劑，其組分為每片含格列本脲1.25mg，鹽酸二甲雙胍250mg。
【性狀】：本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥】：
用于單純飲食控制和 /或運(yùn)動(dòng)療法血糖水平未得到滿意控制的2型糖尿病病人；可作為單用磺脲類或鹽酸二甲雙胍治療，血糖水平未得到滿意控制的 2型糖尿病病人二線用藥。 
【藥理作用】：
本品為口服抗高血糖藥格列本脲和鹽酸二甲雙胍組成的復(fù)方制劑。干杯二甲雙胍可減少肝糖元的產(chǎn)生，降低腸對(duì)糖的吸收，并且可通過增加外周的攝取和利用而提高胰島素的敏感性。格列本脲為磺酰脲類降糖藥，主要通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素產(chǎn)生降血糖作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】：口服單方鹽酸二甲雙胍500mg后，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為2.4±0.8小時(shí)，峰濃度為2μg/ml，主要經(jīng)腸道吸收，生物利用度為50-60%，與血漿蛋白結(jié)合小于5%，主要分布在胃腸道壁內(nèi)、腎、肝和唾液內(nèi)。二甲雙胍不經(jīng)肝臟代謝，大部分以原型經(jīng)腎臟排泄，消除半衰期為3.15±1.29小時(shí)?？诜畏礁窳斜倦搴螅帩舛冗_(dá)峰時(shí)間為3.2±0.6小時(shí)，蛋白結(jié)合率為95%，在肝臟內(nèi)代謝，主要代謝產(chǎn)物是4-反-羥基衍生物，代謝產(chǎn)物幾乎無降糖活性，通過膽汁和尿各排出50％，消除半衰期為7.85±2.97小時(shí)。
【用法用量】：請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生的指導(dǎo)下用藥。對(duì)初次治療患者，成人：初始劑量為每次一片，每天一至二次，餐時(shí)服用；或遵醫(yī)囑。兒童：使用及服用劑量必須由醫(yī)生決定。對(duì)應(yīng)用本品前使用磺酰脲類降糖藥或二甲雙胍的患者，成人：初始量劑為每次二片，每天二次，早晚飯服用；或遵醫(yī)囑。兒童：使用及服用劑量必須由醫(yī)院決定。
【規(guī)格】：二甲雙胍250mg 格列本脲1.25mg/片  400盒／件
【貯藏】：遮光，密閉保存。
【有效期】：暫定18月。
【臨床賣點(diǎn)】：
◆阻礙動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生、防止糖尿病血管并發(fā)癥；
◆降低血胰島素濃度、防止胰島素抵抗；
◆降低缺氧引起的上皮細(xì)胞增生，抑制血小板凝聚，增加動(dòng)脈血流量；
◆擴(kuò)張微血管、增加動(dòng)脈血管舒縮力，降低血管通透性。