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衛(wèi)材原研抗癲癇藥物（ASM）衛(wèi)克泰(R)（英文名：Fycompa(R)，通用名：吡侖帕奈）在中國獲批口服混懸液劑型，用于成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）的治療。

衛(wèi)克泰是由衛(wèi)材筑波研究實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的Frist-in-Class抗癲癇藥物，一種高度選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑，減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過度興奮。

衛(wèi)克泰，于2019年9月通過優(yōu)先審評，獲批用于成人和12歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的加用治療。2020年10月，國家藥品監(jiān)督管理局受理其單藥治療和4歲及以上兒科患者的部分性癲癇發(fā)作適應(yīng)癥的申報，并于2021年7月獲得批準(zhǔn)。另外，2020年12月衛(wèi)克泰已被正式納入中國《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年版）》。

目前，衛(wèi)克泰已在包括日本、美國、中國、歐洲和亞洲等70多個國家和地區(qū)獲批上市。在美國、日本和歐盟，衛(wèi)克泰獲批用于4歲及以上部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）的單藥或加用治療，同時也獲批用于12歲及以上原發(fā)性全面強(qiáng)直陣攣發(fā)作患者的加用治療。此次在華獲批上市的口服混懸液劑型與口服片劑適應(yīng)癥一致，同時將更適合于吞咽障礙和兒科患者的使用。

2019年，WHO將癲癇上升至公共衛(wèi)生問題的高度，敦促全球采取措施合理管理癲癇。在中國，約有900萬的癲癇患者，這其中有600萬活動性癲癇病人，且每年有40萬的新發(fā)人群，其中超過一半以上的是青少年患者�？拱d癇藥物治療是癲癇治療最重要和最基本的治療方法，也往往是癲癇的首選治療方案。隨著第三代抗癲癇藥物的上市，以更優(yōu)化的給藥方式及更小的副作用等特點(diǎn)，滿足未被滿足的臨床需求。

衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)科學(xué)作為重點(diǎn)發(fā)展的治療領(lǐng)域，隨著更多藥品的獲批，將繼續(xù)追尋其使命，為全世界更多的癲癇患者提供有效的癲癇治療方法。衛(wèi)材致力于滿足癲癇患者及其家人的多樣性需求，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。